Pełnomocnik ds. Jakości
nr ref. 10608-2;
Pracodawca:
Klient Banku Danych o Inżynierach.
Opis pracodawcy:
Producent sprzętu medycznego stosowanego w chirurgii i rehabilitacji (krioterapia, kriochirurgia, ozonoterapia, laseroterapia). Firma posiada zaplecze badawczo-rozwojowe, współpracuje z instytucjami medycznymi oferując sprzęt najwyższej jakości.
Wymagania:
- wykształcenie wyższe kierunkowe (np. inżynieria produkcji, elektronika, materiałoznawstwo, mechatronika, biotechnologia, zarządzanie jakością lub inne kierunkowe)
- wiedza na temat norm i procedur ISO 13485, MDD (Medical Device Directive), MDR (Medical Devices Regulation)
- doświadczenie na podobnym stanowisku
- umiejętność pracy w zespole
- prawo jazdy kat. B
- min. dobra znajomość j. angielskiego
Zakres obowiązków:
- organizacja i administrowanie Systemem Zarządzania Jakością ISO 13485
- nadzór nad dokumentacją procesów realizowanych w firmie opartym na zarządzaniu ryzykiem związanym z wyrobami medycznymi
- nadzór nad auditami wewnętrznymi
- nadzór nad działaniami korygującymi
- organizacja auditu jednostki certyfikującej
- komunikacja z organami prawnymi w zakresie wyrobów medycznych
- szkolenia pracowników oraz upowszechnianie w firmie wiedzy na temat wymagań prawnych dotyczących wyrobów medycznych
- organizacja przeglądów zarządzania
Firma oferuje:
- pracę przy innowacyjnych projektach i produktach
- udział w kongresach i szkoleniach
Miejsce podjęcia pracy
Blizne Łaszczyńskiego
Wymiar zatrudnienia
pełny etat
Rodzaj umowy
umowa o pracę, samozatrudnienie
Wyjazdy
wyjazdy sporadyczne
